药物化学系

宋振雷 教授 (博士生导师)

来源: 发布时间:2024年03月11日 点击数:


宋振雷 教授 博士生导师

联系方式

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联系电话:028-85501876

电子邮箱E-mail: zhenleisong@scu.edu.cn

课题组网站:www.zhenleisonggroup.com


教育背景

1996-2000 兰州大学化学系基地班,本科。

2000-2005 兰州大学化学系有机化学专业硕博连读,师从中国科学院院士涂永强教授。

2005-2008 美国明尼苏达大学化学系,后转至威斯康星大学麦迪逊分校金沙威尼斯欢乐娱人城博士后,师从Richard. P Hsung 教授。

2008-2012 金沙威尼斯欢乐娱人城, 副教授。

2012-至今 金沙威尼斯欢乐娱人城,教授。


任职

2012-2013金沙威尼斯欢乐娱人城,科研秘书。

2013-2014金沙威尼斯欢乐娱人城,院长助理。

2014-至今 金沙威尼斯欢乐娱人城,科研副院长。


曾获奖项

12012年“教育部新世纪优秀人才支持计划”

22013中国化学会青年化学奖

32014年亚洲核心计划讲座奖Asian Core Program Lectureship Award

42017年国家自然科学基金优青项目获得者

52018年第十四届四川省青年科技奖

62019年第十三批四川省卫生健康委学术和技术带头人

72019年中国青年化学家元素周期表代言人

82019年“天府科技菁英”(天府青城计划)

92021年第十三批四川省学术和技术带头人

102021年“四川省卫生健康领军人才”


主要科研项目

1国家自然科学基金青年基金Silicon-Tethered分子内Corey-ChaykovskyTandem Heterocyclopropylolefin环化反应研究2009-2011,主持

2、国家自然科学基金面上项目:双硅化合物反应及天然产物合成应用研究” 2012-2015,主持

3、教育部新世纪优秀人才支持计划:天然产物及药物合成” 2013-2015主持

4国家自然科学基金优青项目:有机硅化学”2017-2019主持

5、国家重大新药创制科技重大专项(子任务):“微量活性单体的集约式高效全合成技术”2018-2020,主持

6、西藏自治区科技计划科技重大专项(课题):“高原重大疾病藏药创新药物研制”2022-2025,主持

7、国家重点研发计划(课题):“区块快速制备和精准集成化学合成关键技术研究”2022-2025,主持

8、国家自然科学基金面上项目:“手性硅杂环的高效合成及应用研究”2022-2025,主持

9、四川省自然科学基金创新研究群体项目“草苔虫素的规模化合成及新药发现研究”2023-2025,主持


研究方向

新型功能性有机硅分子的开发、反应及应用研究。


代表性论文

1Hu, T. B.; Zhao, C.; Zhang, Y.; Kuang, Y. Z.; Gao, L.; Wang, W. S.; Su, Z. S.*; Song, Z. L.*; Enantioconvergent construction of stereogenic silicon via Lewis base-catalyzed dynamic kinetic silyletherification of racemic chlorosilanes. Nat. Commun. 2023, 14, 4900.

2Tang, X. X.; Zhang, Y.; Tang, Y. L.; Li, Y.; Zhou, J. J.; Wang, D. Y.; Gao, L.; Su, Z. S.*; Song, Z. L.*; Ring Expansion of Silacyclobutanes with Allenoates to Selectively Construct 2- or 3-(E)-Enoate-Substituted Silacyclohexenes. Acs Catal 2022, 12(9), 5185-5196.

3Chen, H.; Peng, J.; Pang, Q. J.; Du, H. M.; Huang, L. Y.; Gao, L.; Lan, Y.*; Yang, C.*; Song, Z. L.*; Enantioselective Synthesis of Spirosilabicyclohexenes by Asymmetric Dual Ring Expansion of Spirosilabicyclobutane with Alkynes Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202212889.

4Wang, W. S.; Zhou, S.; Li, L.; He, Y. H.; Dong, X.; Gao, L.; Wang, Q. T.; Song, Z. L.*; 3-Silaazetidine: An Unexplored yet Versatile Organosilane Species for Ring Expansion toward Silaazacycles. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 11141-11151.

5Wang, R. P.; Luo, J. F.; Zheng, C. M.; Zhang, H. Y.; Gao, L.; Song, Z. L.*; O2-Assisted Four-Component Reaction of Vinyl Magnesium Bromide with Chiral N-tert-Butanesulfinyl Imines To Form syn-1,3-Amino Alcohols. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 24644-24649.

6Chen, H.; Chen, Y.; Tang, X. X.; Liu, S. F.; Wang, R. P.; Hu, T. B.; Gao, L.; Song, Z. L.*; Rhodium-Catalyzed Reaction of Silacyclobutanes with Unactivated Alkynes to Afford Silacyclohexenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58(14), 4695-4699.

7Zhang, Y. B.; Guo, Q. Y.; Sun, X. W.; Lu, J.; Cao, Y. J.; Pu, Q.; Chu, Z. W.; Gao, L.; Song, Z. L.*; Total Synthesis of Bryostatin 8 Using an Organosilane-Based Strategy. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57(4), 942-946.

8Xiao, P. H.; Cao, Y. J.; Gui, Y. Y.; Gao, L.; Song, Z. L.*; Me3Si-SiMe2[oCON(iPr)2-C6H4]: An Unsymmetrical Disilane Reagent for Regio‐ and Stereoselective Bis‐Silylation of Alkynes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57(17), 4769-4773.

9Liu, Z. J.; Lin, X. L.; Yang, N.; Su, Z. S.*; Hu, C. W.; Xiao, P. H.; He, Y. Y.; Song, Z. L.*; Unique Steric Effect of Geminal Bis(silane) To Control the High Exo-selectivity in Intermolecular Diels–Alder Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138(6), 1877-1883.

10Lu, J.; Song, Z. L.*; Zhang, Y. B.; Gan, Z. B.; Li, H. Z.; Prins Cyclization of Bis(silyl) Homoallylic Alcohols to Form 2,6-cis-Tetrahydropyrans Containing a Geometrically Defined Exocyclic Vinylsilane: Efficient Synthesis of Ring B of the Bryostatins. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51(22), 5367-5370.

11Song, Z. L.; Fan, C. A.; Tu, Y. Q.*; Semipinacol Rearrangement in Natural Product Synthesis. Chem. Rev. 2011, 111(11), 7523-7556.

12Song, Z. L.*; Lohseb, A. G.; Hsung, R. P.*; Challenges in the synthesis of a unique mono-carboxylic acid antibiotic, (+)-zincophorin. Nat. Prod. Rep. 2009, 26(4), 560-571.

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